Aħbar tajba!Shanghai Chuangkun Biotech 15 kits ta 'ttestjar ta' aċidu nuklejku HPV ta 'riskju għoli (lyophilized, metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR), kisbu ċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni Indoneżjan tal-FDA!

Riċentement, Shanghai Chuangkun Biotech HPV(15 High-risk subtype) DNA PCR detection kit (lyophilized) kisbet iċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni Indoneżjan FDA, li jimmarka li l-prodotti ta' Chuangkun Biotech ġew rikonoxxuti mill-FDA Indoneżjan, aktar jipprovdu appoġġ qawwi għal Chuangkun Biotech jiżviluppaw il- suq internazzjonali.

Skont l-istatistika tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa, fis-sena 2020, il-kanċer ċervikali fid-dinja, l-inċidenza tal-kanċer ċervikali fost tumuri malinni femminili kklassifikati fir-raba 'wara l-kanċer tal-pulmun, kanċer tas-sider u kanċer tal-kolorektum.Fid-dinja kollha, madwar 500,000 mara jiżviluppaw kanċer ċervikali kull sena u madwar 200,000 imutu mill-marda.Il-kanċer ċervikali huwa l-unika tumuri malinni ta 'etjoloġija magħrufa sew fost tumuri malinni umani.Infezzjoni mill-papillomavirus uman (HPV) intweriet li hija l-kawża ewlenija tal-kanċer ċervikali u l-leżjonijiet prekanċerużi tiegħu (neoplażja intraepiteliali ċervikali (CIN), b'HPV16 u 18-il tip li jikkontribwixxu aktar minn 50% tal-leżjonijiet prekanċerużi tal-kanċer ċervikali. Fis-17 ta' Novembru 2020 , l-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) nediet l-Istrateġija Globali biex Tħaffef l-Eliminazzjoni tal-Kanċer Ċervikali, u enfasizzat l-importanza tal-ittestjar tal-iskrining tal-HPV. Fis-6 ta 'Lulju 2021, WHO aġġornat u ħarġet linji gwida għall-iskrinjar u t-trattament ta' leżjonijiet prekanċerużi ċervikali fiċ-ċerviċi. prevenzjoni tal-kanċer, li tirrakkomanda l-ittestjar tad-DNA tal-papillomavirus uman ta 'riskju għoli (HPV ta' riskju għoli) bħala l-metodu ta 'screening preferut għall-iskrining tal-kanċer ċervikali.

Chuangkun Biotech HPV (12 + 3) DNA PCR detection kit (lyophilized) huwa bbażat fuq teknoloġija ta 'sonda multipla PCR-fluworexxenti u huwa adattat għal strument PCR konvenzjonali b'erba' kanali.Il-prodott jadotta l-proċess ta 'produzzjoni tal-lijofilizzazzjoni tal-komponenti kollha, u l-kit jista' jiġi ttrasportat u maħżun f'temperatura tal-kamra, li jsolvi l-punt ta 'uġigħ tat-trasport tal-katina tal-kesħa ta' reaġenti likwidi konvenzjonali, u jista 'jnaqqas ħafna l-loġistika u l-ispejjeż tat-trasport tal-bejgħ barra l-pajjiż.Dan il-prodott huwa prinċipalment użat għall-iskoperta in vitro ta 'papillomavirus uman f'ċelluli ċervikali mqaxxra, li jkopru 15-il tip ta' riskju għoli, u jista 'jidentifika tliet sottotipi 16, 18 u 52. Il-prodott għandu l-karatteristiċi ta' sensittività għolja (LOD huwa 500 kopja / ml ), speċifiċità għolja, throughput għoli u kontroll ta 'kwalità ta' referenza interna, u jadotta teknoloġija ta 'espansjoni diretta mingħajr estrazzjoni u jikkoopera ma' tagħmir ta 'skoperta ta' strumenti PCR ta 'fluworexxenza rapida tas-serje Chuangkun Biotech Thunder biex tlesti l-iskoperta rapida ta' 16 ~ 96 kampjun f'40 minuta, u l- ir-riżultati huma preċiżi u affidabbli.

L-akkwist taċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni tal-FDA Indoneżjan huwa rikonoxximent u affermazzjoni sħiħa tal-prodotti ta' Chuangkun Biotech.Fil-futur, se nkomplu nżommu mal-innovazzjoni orjentata lejn is-suq, xjentifika u teknoloġika bħala l-appoġġ, intejbu kontinwament il-kompetittività ewlenija tal-intrapriżi, b'viżjoni globali biex nibnu marki vantaġġużi, permezz ta 'sforzi bla waqfien u persistenza, biex jippromwovu l-iżvilupp tal-industrija tas-saħħa, biex tikseb il-ħolma tas-saħħa tal-bniedem u tistinka ħafna!