AĦBARIJIET KBIRA GĦAL CHUANGKUN BIOTECH FIS-SUQ BARRA SHANGHAI CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM KIT TA 'KITTA TA' AĊIDU NUKLEJKU (LYOPHILIZED) ĠIE APPROVAT MILL-FDA INDONESJA!

Riċentement, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd kisbet it-tieni ċertifikat ta 'reġistrazzjoni ta' l-Indoneżja FDA għal kit ta 'skoperta ta' Aċidu Nukleiku TB/NTM (lyophilized), immexxi mill-(12 + 3) kit PCR ta 'skoperta ta' HPV xahar ilu.li ddikjara li l-prodotti ta 'Chuangkun Biotech ġew awtorizzati mill-FDA tal-Indoneżja, ittejjeb il-prodotti żviluppati minnha nfisha, u tipprovdi wkoll appoġġ qawwi għal Chuangkun Biotech biex tkompli tespandi s-suq internazzjonali.

Skont ir-Rapport Globali tat-TB tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa 2022, huwa stmat li 10.6 miljun ruħ se jiżviluppaw it-TB fl-2021. Ir-rata li qed tiżdied b'4.5% kienet aktar mis-sena 2020. nies li jgħixu bl-HIV).Ġeografikament, il-biċċa l-kbira tal-każijiet tat-TB fl-2021 kienu fir-reġjuni tad-WHO tax-Xlokk tal-Asja (45%), l-Afrika (23%) u l-Paċifiku tal-Punent (18%), b’sehem iżgħar fil-Lvant tal-Mediterran (8.1%), l-Ameriki. (2.9%) u l-Ewropa (2.2%).Meta wieħed iqis il-Pandemija tal-COVID-19, il-prevenzjoni u l-kontroll tat-tuberkulożi huma dejjem aktar iebsa għall-Pjan tat-Terminazzjoni tat-Tuberkulożi għad-WHO.

Kit ta 'skoperta ta' Aċidu Nukleiku TB/NTM minn CHUANGKUN Biotech huwa creatived permezz ta 'proċedura ta' lajofilizzazzjoni. Il-proċess se jsolvi l-iżvantaġġi tat-trasport fit-tul għall-kit ta 'skoperta PCR tradizzjonali, u jġib ukoll preċiżjoni eċċellenti u riżultati ta' speċifiċità għolja aktar fuq il-kovenienza għall-użi tagħna.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd kiseb it-tieni ċertifikat ta 'reġistrazzjoni tal-FDA tal-Indoneżja għal kit ta' skoperta tal-Aċidu Nukleiku TB/NTM, jindika rikonoxximent mill-FDA tal-Indoneżja.Chuangkun Biotech se tkun iddedikata għall-parctise fil-prevenzjoni tat-tuberkulożi reġjonali u l-kontroll attiv.